一、功能評價試驗與興奮劑檢測的樣品批號要求 所有試驗所用樣品，在開展功能評價試驗與興奮劑檢測時，批號必須一致。 二、對于功能學評價試驗先后順序的要求 人體功能學試驗項...

酒劑產品應在產品說明書注意事項中標示對酒精過敏者慎用；本品不宜超量食用，不宜與其他酒類同時食用。...

按《保健食品注冊申請服務指南》的要求，產品說明書中標志性成分及含量的標示值以產品技術要求中指標最低值標示。如某產品的技術要求中標志性成分含量為總黃酮 900mg/100g ，說明...

不同原料組方的保健食品，因原料本身的限制，其不適宜人群應當且不限于以下標注內容： 序號 項目 所含原料 應標注的內容 1 主要原料 大豆異黃酮 少年兒童、孕婦和乳母、婦科腫瘤...

不同原料組方的保健食品，因原料本身的限制，其注意事項應當且不限于以下標注內容： 序號 項目 信息 內容 1 主要原料 大豆異黃酮 不宜與含大豆異黃酮成分的產品同時食用，長期食...

為進一步提高保健食品申報資料質量，使進入技術審評環節的申報材料得到高效審評，保健食品注冊受理環節對申報資料形式審查要點進行了細化，新增部分內容（具體如下）。申請人...

一、含片與顆粒劑的溶化性指標 含片與顆粒劑中溶化性指標、名稱一致，但其測定方法與考察目的不同。含片的溶化性按崩解時限檢查法檢查，考察產品在規定時限內不得崩解，驗證物...

為進一步明確保健食品益生菌類標志性成分檢測方法的研發和審評要求，我中心組織專題研討會，對相關審評問題進行了研究。現將有關情況發布如下，供保健食品注冊申請時參考。...

根據總局要求，為進一步強化審評與監管的銜接，從2016年3月1日起評審的以銀杏葉提取物為原料的產品，包括新申報、再注冊、技術轉讓和變更產品，除符合現行法規標準外，注冊申請...