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        注冊(cè)申報(bào)保健品的程序是怎樣的?

        更新時(shí)間:2024-12-11 13:56 點(diǎn)擊次數(shù):

        保健食品注冊(cè)
        注冊(cè)申報(bào)保健品的程序是怎樣的?
        總體來(lái)說(shuō),保健食品申請(qǐng)注冊(cè)包括以下過(guò)程:
        樣品試制階段——樣品試驗(yàn)階段——資料準(zhǔn)備階段——省級(jí)藥局初審——國(guó)家藥局專家評(píng)審——國(guó)家藥局注冊(cè)司行政審批。
        申報(bào)各階段需要做的工作說(shuō)明:
        (1)    樣品試制階段包括:
        確定申報(bào)產(chǎn)品的保健功能
        確定產(chǎn)品配方、劑型、生產(chǎn)工藝
        中試生產(chǎn)樣品驗(yàn)證并自檢
        (2)    樣品試驗(yàn)階段:中試生產(chǎn)完成后,將樣品送至檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)
        (3)    資料準(zhǔn)備階段
        (4)    送相關(guān)部門審批
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