根據《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（試行）》的有關要求，我中心起草了包衣預混劑和包埋、微囊化原料制備工藝中輔料使用的具體規定，并經總局特食注冊司批準。目前...

根據《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產品轉備案的，應向總局保健食品審評中心提出申請。現將原注冊人資質確認具體事宜通知如下： 一、申請原注冊人資質確認...

原注冊人產品轉備案是指已經取得了保健食品批準證書要轉換成備案憑證；或正在注冊申請過程中但尚未取得批準證書，想將注冊申請轉換成備案申請的情況。 這兩種情況都不能直接去...

進口 保健食品注冊 申請申報資料包括哪些內容？ 申請進口保健食品的注冊除根據使用原料和申報功能的情況按照國產保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： (1...

一、證明性文件 （1）延續注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件 （3）保健食品注冊證書及其附件復印件。 二、經省...

注冊進口 保健食品申報 材料有哪些要求呢 （1）外文證明性文件、外文標簽說明書的中文譯本應當由中國境內公證機構進行公證，與原文內容一致。 （2）境外機構出具的證明文件、委...

保健食品申報 前期的工藝研究主要包括哪些內容？ 1、劑型選擇和規格確定的依據 2、輔料及用量的依據 3、影響產品安全性、保健功能等的主要生產工藝和關鍵工藝參數的研究報告 4、...

1、申請人應當妥善安排申報資料的提交時間，在保健食品注冊證書有效期屆滿前提出延續注冊申請并獲準受理。 2、對于經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品...